商品及服务上架政策Product Listing Policy

本《商品及服务上架政策》旨在说明台湾经贸网Taiwantrade网站(网址:www.taiwantrade.com.tw)与买卖旺iDealEZ网站(网址:www.idealez.com)(合称「本网站」)限制或禁止上架的商品或服务,请贵公司于刊登任何商品或服务于本网站时,务必详阅本《商品及服务上架政策》之相关规定,并确认贵公司的商品或服务可以刊登于本网站。

一般规定

本网站禁止刊登或贩卖一切与任何违反可适用之法律的商品或服务,包括但不限于中华民国法律以及可适用的各国法律。请注意,本网站为一跨国界的交易平台,贵公司所提供的商品或服务须同时符合进口国及出口国的法令,包括各该国之进出口法令以及其境内相关规范。贵公司于本网站刊登任何商品或服务前,必须确认该等商品或服务符合一切可适用的法令。本网站有权禁止刊登任何违反上述规范的商品或服务。

本《商品及服务上架政策》所列禁止或限制刊登的商品或服务仅为例示,而并非列举。本网站保留随时修改本《商品及服务上架政策》的权利,无须另行通知。

本《商品及服务上架政策》是以繁体中文作成,如本《商品及服务上架政策》的其他翻译版本与繁体中文版本有任何歧异,以繁体中文版本为准。


猥亵图文、色情、暴力内容;分级

本网站禁止刊登或贩卖任何猥亵之文字、图画、声音、影像、其附着物或其它物品,以及未依「出版品及录影节目带分级办法」以及「游戏软件分级管理办法」要求进行分级的出版品(以文字记载或图画描述事物之刊物、册籍及录制仅具声音效果之录音产品)、录像节目带(经由电子扫描作用,在电视接收机或类似机具上显示系统性声音及影像之录像带 (片) 等产品)、游戏软件(整合数位化之文字、声光、音乐、图片、影像或动画等程式,提供用户藉由电子化设备操作以达到一定游戏目的之软件。)等。
请注意,贵公司于刊登或贩卖任何内容时,应依相关规定进行分级,包括但不限于「出版品及录影节目带分级管理办法」以及「游戏软件分级管理办法」之规定。

刑法 
第235条 
「散布、播送或贩卖猥亵之文字、图画、声音、影像或其它物品,或公然陈列,或以他法供人观览、听闻者,处二年以下有期徒刑、拘役或科或并科三万元以下罚金。
意图散布、播送、贩卖而制造、持有前项文字、图画、声音、影像及其附着物或其它物品者,亦同。
前二项之文字、图画、声音或影像之附着物及物品,不问属于犯人与否,没收之。」

其它规定请参阅刑法出版品及录像节目带分级管理办法游戏软件分级管理办法

毒品、相关原料、产制品及供制造或施用毒品之器具

本网站禁止刊登或贩卖任何具有成瘾性、滥用性及对社会危害性之麻醉药品及其制品以及影响精神的物质及其制品,包括:(一)海洛因、吗啡、鸦片、古柯碱及其相类制品;(二)罂粟、古柯、大麻、安非他命、配西汀、潘他唑新及其相类制品;(三)西可巴比妥、异戊巴比妥、纳洛芬及其相类制品;(四)二丙烯基巴比妥、阿普唑他及其相类制品等,以及相关原料(包括花、叶、根、茎、种子)或产制品(饮料、食品、化妆品、保养品)、供制造或施用毒品之器具。

相关法条

毒品危害防制条例

第2条:
「本条例所称毒品,指具有成瘾性、滥用性及对社会危害性之麻醉药品与其制品及影响精神物质与其制品。
毒品依其成瘾性、滥用性及对社会危害性分为四级,其品项如下:
一、第一级  海洛因、吗啡、鸦片、古柯及其相类制品(如附表一)。
二、第二级  罂粟、古柯、大麻、安非他命、配西汀、潘他唑新及其相类制品(如附表二)。
三、第三级  西可巴比妥、异戊巴比妥、纳洛芬及其相类制品(如附表三)。
四、第四级  二丙烯基巴比妥、阿普唑他及其相类制品(如附表四)。
前项毒品之分级及品项,由法务部会同行政院卫生署组成审议委员会,每三个月定期检讨,报由行政院公告调整、增减之,并送请立法院查照。
医药及科学上需用之麻醉药品与其制品及影响精神物质与其制品之管理,另以法律定之。」

第4条:
「制造、运输、贩卖第一级毒品者,处死刑或无期徒刑;处无期徒刑者,得并科新台币二千万元以下罚金。
制造、运输、贩卖第二级毒品者,处无期徒刑或七年以上有期徒刑,得并科新台币一千万元以下罚金。
制造、运输、贩卖第三级毒品者,处五年以上有期徒刑,得并科新台币七百万元以下罚金。
制造、运输、贩卖第四级毒品者,处三年以上十年以下有期徒刑,得并科新台币三百万元以下罚金。
制造、运输、贩卖专供制造或施用毒品之器具者,处一年以上七年以下有期徒刑,得并科新台币一百万元以下罚金。
前五项之未遂犯罚之。」

其它规定请参毒品危害防制条例



进出口管制物品

本网站禁止刊登或贩卖任何「惩治走私条例」、「海关缉私条例」、「台湾地区与大陆地区贸易许可办法」、「战略性高科技货品输出入管理办法」、「光碟管理条例」、「货品输出管理办法」及相关函令所列之管制物品或私运物品,以及经济部依有关贸易法规管制输入或输出之物品。包括但不限于:枪械、子弹、炸药、毒气以及其它兵器(包括零件、附件)、伪造或变造之各种币券、有价证券、邮票、印花税票及其它税务单照凭证、鸦片类、大麻类、高根类、化学合成麻醉药品类,以及以上各类物品之各种制剂及器粟种子、未经合法授权之翻印书籍(不包括本人自用者在内)及翻印书籍之底版(包括排字版纸型暨照相原版)、未经合法授权之翻制唱片(不包括本人自用者在内),翻制唱片之母模(即制唱片之底版)及装用翻制唱片之圆标暨封套、未经合法授权之翻制录音带及录像带(不包括本人自用者在内)等。

请注意,贵公司于刊登任何商品或服务前,请务必详阅国际贸易局货品输出入规定并至国际贸易局货品输出入规定查询系统查询贵公司商品或服务之进出口规定事项,以确认贵公司之商品或服务符合该等规定。

烟品

本网站禁止刊登或贩卖全部或部分以烟草或其代用品为原料而制成的可供吸用、嚼用、含用、闻用或以其它方式使用之纸烟、烟丝、雪茄及其它烟品;与烟品品牌名称或商标相同或近似之商品;烟品形状之糖果、点心、玩具或其它任何物品。

相关法条

烟害防制法

第2条第1项:「本规范所规定之烟品,包括全部或部分以烟草或其代用品作为原料,制成可供吸用、嚼用、含用、闻用或以其它方式使用之纸烟、烟丝、雪茄及其它烟品。」

第5条第1项:「贩卖烟品不得以自动贩卖、邮购、电子购物或其它无法辨识购买者年龄等方式为之」。

第9条第1项:「烟品广告不得以因特网方式为之,为烟品广告」

第9条第7项:「不得利用与烟品品牌名称或商标相同或近似之商品为宣传。」

第14条:「任何人不得制造、输入或贩卖烟品形状之糖果、点心、玩具或其它任何物品」

其它规定请参烟害防制法



酒类

本网站禁止贩卖任何酒类,包括含酒精成分以容量计算超过百分之零点五之饮料、其它可供制造或调制上项饮料之未变性酒精及其它制品。 贵公司刊登酒类广告,应符合相关法律及主管机关之规定(包括但不限于烟酒管理法第37条、烟酒管理法施行细则第11条及第12条之规定)。

相关法条

烟酒管理法
第4条第1至3项:「本法所称酒,指含酒精成分以容量计算超过百分之零点五之饮料、其它可供制造或调制上项饮料之未变性酒精及其它制品。但经中央卫生主管机关依相关法律或法规命令认属药品之酒类制剂,不以酒类管理。」
第31条第1项:「酒之贩卖,不得以自动贩卖机、邮购、电子购物或其它无法辨识购买者年龄等方式为之。」
第37条:「酒之广告或促销,应明显标示『禁止酒驾』,并应标示『饮酒过量,有害健康』或其他警语,且不得有下列情形:
一、违背公共秩序或善良风俗。
二、鼓励或提倡饮酒。
三、以儿童、少年为对象,或妨害儿童、少年、孕妇身心健康。
四、虚伪、夸张、捏造事实或易生误解之内容。
五、暗示或明示具医疗保健效果之标示、广告或促销。
六、其他经中央主管机关公告禁止之情事。」
烟酒管理法施行细则
第10条第1项:「本法第三十七条所称广告,指利用电视、广播、影片、幻灯片、报纸、杂志、传单、海报、招牌、牌坊、电脑网路、电话传真、电子视讯、电子语音或其他方法,可使不特定多数人知悉其宣传内容之传播。本法第三十七条所称广告,指利用电视、广播、影片、幻灯片、报纸、杂志、传单、海报、招牌、牌坊、电脑、电话传真、电子视讯、电子语音或其他方法,可使不特定多数人知悉其宣传内容之传播。」
第11条:「依本法第三十七条规定之其他警语,应依酒类标示管理办法规定办理。  依本法第三十七条规定为酒之广告或促销而标示警语时,应至少以版面百分之十连续独立之面积刊登,且字体面积不得小于警语背景面积二分之一,除第九条附图外,不得标示与该警语无关之文字或图像。为电视或其他影像广告或促销者,并应全程迭印。仅为有声广告或促销者,应以声音清晰揭示警语。  前项标示警语所用颜色,应与广告或促销版面之底色互为对比。」
第12条:「本法第三十七条第四款所定酒之广告或促销不得有虚伪、夸张、捏造事实或易生误解之内容,包括不得有不实或使人误信之情事,亦不得利用翻译用语或同类、同型、同风格或相仿等其他类似标示或补充说明系产自其他地理来源;其已正确标示实际原产地者,亦同。」
酒类标示管理办法
第11条:「酒类之警语标示,应以长宽为二点六五毫米以上字体于酒品容器最大外表面积明显处清楚为之,其颜色应与底色互为对比,以利辨识。
前项警语标示,除酒精类外,应以「饮酒过量,有害(碍)健康」或下列警语之一标示:
一、酒后不开车,安全有保障。
二、饮酒过量,害人害己。
三、未满十八岁禁止饮酒。
四、短时间内大量灌酒会使人立即丧命。
五、其他经中央主管机关核准之警语。
酒精类应标示下列之警语:
一、高度易燃,应远离火源、火花、火焰。
二、刺激眼睛、皮肤、呼吸系统,应置于阴凉且通风良好处,并紧盖容器。」
财政部93年4月19日台财库字第0930303448号函:「为网路广告业者,健康标语应随时明显展示于各项酒品广告浏览画面中,如有酒品广告网页甚长而须拉动卷轴浏览之情况,应使浏览者于浏览任何一酒品时,皆能同时明显见到警语。」
其它规定请参阅烟酒管理法烟酒管理法施行细则烟酒管理法令汇编财政部国库署烟酒管理问答集



药品及医疗器材

本网站禁止贩卖任何药品,贩卖医疗器材以相关法令许可者(例:「药商得于邮购买卖通路贩卖之医疗器材及应行登记事项」)为限。 贵公司刊登药品及医疗器材广告应符合相关法令及主管机关之规定(例:卫生福利部食品药物管理署「药品广告法令及审查原则」及「医疗器材广告法令及审查原则」所示者)。本网站禁止刊登或贩卖任何伪药、禁药、劣药、不良医疗器材。请注意,药品及医疗器材之制造、调剂、输入、输出、贩卖或陈列等行为受到「药事法」等相关法规及函令之严密规范,贵公司应确保贵公司之药品及/或医疗器材符合相关法令及主管机关之规定。

相关法条
药事法
第 6 条
本法所称药品,系指左列各款之一之原料药及制剂:
一、载于中华药典或经中央卫生主管机关认定之其他各国药典、公定之国家处方集,或各该补充典籍之药品。
二、未载于前款,但使用于诊断、治疗、减轻或预防人类疾病之药品。
三、其他足以影响人类身体结构及生理机能之药品。
四、用以配制前三款所列之药品。
第 13 条  
「本法所称医疗器材,系包括诊断、治疗、减轻或直接预防人类疾病,或足以影响人类身体结构及机能之仪器、器械、用具及其附件、配件、零件。 
前项医疗器材,中央卫生主管机关应视实际需要,就其范围、种类、管理及其它应管理事项,订定医疗器材管理办法规范之。」
第 20 条  
「本法所称伪药,系指药品经稽查或检验有左列各款情形之一者:
一、未经核准,擅自制造者。
二、所含有效成分之名称,与核准不符者。
三、将他人产品抽换或掺杂者。
四、涂改或更换有效期间之标示者。」
第 21 条 
「本法所称劣药,系指核准之药品经稽查或检验有左列情形之一者: 
一、擅自添加非法定着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及赋形剂者。 
二、所含有效成分之质、量或强度,与核准不符者。 
三、药品中一部或全部含有污秽或异物者。 
四、有显明变色、混浊、沈淀、潮解或已腐化分解者。 
五、主治效能与核准不符者。 
六、超过有效期间或保存期限者。 
七、因储藏过久或储藏方法不当而变质者。 
八、装入有害物质所制成之容器或使用回收容器者。」 
第 22 条  
「本法所称禁药,系指药品有左列各款情形之一者:
一、经中央卫生主管机关明令公告禁止制造、调剂、输入、输出、贩卖或
陈列之毒害药品。
二、未经核准擅自输入之药品。但旅客或随交通工具服务人员携带自用药
品进口者,不在此限。
前项第二款自用药品之限量,由中央卫生主管机关会同财政部公告之。」
第 23 条 
「本法所称不良医疗器材,系指医疗器材经稽查或检验有左列各款情形之一 
者: 
一、使用时易生危险,或可损伤人体,或使诊断发生错误者。 
二、含有毒质或有害物质,致使用时有损人体健康者。 
三、超过有效期间或保存期限者。 
四、性能或有效成分之质、量或强度,与核准不符者。」 
第 27 条  
「凡申请为药商者,应申请直辖市或县 (市) 卫生主管机关核准登记,缴纳执照费,领得许可执照后,方准营业;其登记事项如有变更时,应办理变更登记。 
前项登记事项,由中央卫生主管机关定之。 
药商分设营业处所或分厂,仍应依第一项规定,各别办理药商登记。」 
第 39 条 
制造、输入药品,应将其成分、规格、性能、制法之要旨,检验规格与方法及有关资料或证件,连同原文和中文标签、原文和中文仿单及样品,并缴纳费用,申请中央卫生主管机关查验登记,经核准发给药品许可证后,始得制造或输入。 
向中央卫生主管机关申请药品试制经核准输入原料药者,不适用前项规定;其申请条件及应缴费用,由中央卫生主管机关定之。 
第一项输入药品,应由药品许可证所有人及其授权者输入。 
申请第一项药品查验登记、依第四十六条规定办理药品许可证变更、移转登记及依第四十七条规定办理药品许可证展延登记、换发及补发,其申请条件、审查程序、核准基准及其他应遵行之事项,由中央卫生主管机关以药品查验登记审查准则定之。 
第 40 条 
制造、输入医疗器材,应向中央卫生主管机关申请查验登记并缴纳费用,经核准发给医疗器材许可证后,始得制造或输入。
前项输入医疗器材,应由医疗器材许可证所有人或其授权者输入。 
申请医疗器材查验登记、许可证变更、移转、展延登记、换发及补发,其申请条件、审查程序、核准基准及其他应遵行之事项,由中央卫生主管机关定之。 
第65条 
非药商不得为药物广告。 
第 66 条 
药商刊播药物广告时,应于刊播前将所有文字、图画或言词,申请中央或直辖市卫生主管机关核准,并向传播业者送验核准文件。原核准机关发现已核准之药物广告内容或刊播方式危害民众健康或有重大危害之虞时,应令药商立即停止刊播并限期改善,届期未改善者,废止之。 
药物广告在核准登载、刊播期间不得变更原核准事项。 
传播业者不得刊播未经中央或直辖市卫生主管机关核准、与核准事项不符、已废止或经令立即停止刊播并限期改善而尚未改善之药物广告。 
接受委托刊播之传播业者,应自广告之日起六个月,保存委托刊播广告者之姓名 (法人或团体名称) 、身分证或事业登记证字号、住居所 (事务所或营业所) 及电话等资料,且于主管机关要求提供时,不得规避、妨碍或拒绝。 
第 66-1 条 
药物广告,经中央或直辖市卫生主管机关核准者,其有效期间为一年,自核发证明文件之日起算。期满仍需继续广告者,得申请原核准之卫生主管机关核定展延之;每次展延之期间,不得超过一年。 
前项有效期间,应记明于核准该广告之证明文件。 
第 67 条 
须由医师处方或经中央卫生主管机关公告指定之药物,其广告以登载于学术性医疗刊物为限。 
第 68 条
药物广告不得以左列方式为之:
一、假借他人名义为宣传者。
二、利用书刊资料保证其效能或性能。
三、藉采访或报导为宣传。
四、以其他不正当方式为宣传。
第 69 条
非本法所称之药物,不得为医疗效能之标示或宣传。
第 70 条
采访、报导或宣传,其内容暗示或影射医疗效能者,视为药物广告。
第 78 条  
「经稽查或检验为伪药、劣药、禁药及不良医疗器材,除依本法有关规定处理外,并应为左列处分:
一、制造或输入伪药、禁药及顶替使用许可证者,应由原发证照机关,废
止其全部制造、输入许可证、工厂登记证及营业许可执照。
二、贩卖或意图贩卖而陈列伪药、禁药者,由直辖市或县 (市) 卫生主管
机关,登报公告其商号、地址、负责人姓名、药品名称及所犯情节;
再次违反者,得停止其营业。
三、制造、输入、贩卖或意图贩卖而陈列劣药、不良医疗器材者,由直辖
市或县 (市) 卫生主管机关,登报公告其商号、地址、负责人姓名、
药物名称及所犯情节;其情节重大或再次违反者,得废止其各该许可
证及停止其营业。
前项规定于未经核准而制造、输入之医疗器材,准用之。」
第 82 条  
「制造或输入伪药或禁药者,处十年以下有期徒刑,得并科新台币一千万元以下罚金。
犯前项之罪,因而致人于死者,处无期徒刑或十年以上有期徒刑,致重伤者,处七年以上有期徒刑。
因过失犯第一项之罪者,处三年以下有期徒刑、拘役或科新台币五十万元以下罚金。
第一项之未遂犯罚之。」
第 84 条  
「未经核准擅自制造或输入医疗器材者,处三年以下有期徒刑,得并科新台币十万元以下罚金。 
明知为前项之医疗器材而贩卖、供应、运送、寄藏、牙保、转让或意图贩卖而陈列者,依前项规定处罚之。 
因过失犯前项之罪者,处六月以下有期徒刑、拘役或新台币五万元以下罚金。」
药事法施行细则
第 9 条 
本法第二十七条第二项规定药商登记事项如左: 
一、药商种类。 
二、营业项目。 
三、药商名称。 
四、地址。 
五、负责人。 
六、药物管理、监制或技术人员。 
七、其他应行登记事项
第 45 条
药物广告所用之文字图画,应以中央卫生主管机关所核定之药物名称、剂型、处方内容、用量、用法、效能、注意事项、包装及厂商名称、地址为限。 
中药材之广告所用文字,其效能应以本草纲目所载者为限。
第 46 条
药物广告应将厂商名称、药物许可证及广告核准文件字号,一并登载或宣播。
第 47 条 
药物广告之内容,具有左列情形之一者,应予删除或不予核准: 
一、涉及性方面之效能者。 
二、利用容器包装换奖或使用奖励方法,有助长滥用药物之虞者。 
三、表示使用该药物而治愈某种疾病或改进某方面体质及健康或捏造虚伪情事藉以宣扬药物者。 
四、夸张药物效能及安全性者。

药商得于邮购买卖通路贩卖之医疗器材及应行登记事项 (卫生福利部103年1月2日部授食字第1021653168号公告)
一、 第一等级医疗器材及附件所列之第二等级医疗器材品项,药商得于邮购买卖通路贩卖。
二、 药商利用邮购买卖通路贩卖医疗器材,除应依药事法施行细则第九条第一款至第六款规定事项办理登记之外,并应向直辖市或县(市)卫生主管机关办理下列事项登记:
(一)邮购买卖通路类型。
(二)邮购买卖通路连结。
(三)谘询专线。
三、 本公告所定应登记事项用词定义如下:
(一)邮购买卖通路:指透过广播、电视、电话、传真、型录、报纸、杂志、网际网路、传单或其他类似之方法,使消费者未能实际检视商品而为买卖之通路。
(二)邮购买卖通路业者:指提供邮购买卖通路从事商品买卖之业者。
(三)邮购买卖通路连结:指网址、地址、电话等可追踪至药商及邮购买卖通路业者之连结方式。
四、使用他人邮购买卖通路贩卖医疗器材之药商于办理登记时,应并检附包含下列事项之邮购买卖通路业者授权同意书:
(一)药商名称、地址、负责人姓名及身分证统一编号。
(二)邮购买卖通路业者名称、地址、负责人姓名及身分证统一编号。
(三)授权贩卖之产品。
(四)授权期间。
五、 于邮购买卖通路贩卖医疗器材之药商,应于邮购买卖通路明显可见之处,以易于消费者清楚辨识之方式揭露下列事项:
(一)医疗器材许可证所载核准字号、品名、药商名称、制造厂名称及制造厂地址。
(二)药商许可执照所载药商名称、地址及许可执照字号。
(三)制造日期及有效期间或保存期限。
(四)药商谘询专线电话。
(五)应加注「消费者使用前应详阅产品说明书」。
(六)具量测功能之产品,须载明提供定期校正之服务及据点资讯。
六、邮购买卖通路业者于执行邮购买卖业务时,应确认本公告事项五中所列资讯已于通路明显可见处揭露,并应定期检视执行该业务是否符合本公告之内容。
七、于邮购买卖通路登载之资讯内容涉及药物广告时,仍应依药事法之规定申请核准后方得登载,并遵守相关之管理规范。

上开"药商得于邮购买卖通路贩卖之医疗器材及应行登记事项"第一点所述附件,请参此处

其它规定请参阅药事法药事法施行细则药品广告法令及审查原则医疗器材广告法令及审查原则行政院卫生福利部食品药物管理署网站



化妆品

本网站禁止刊登或贩卖任何应取得主管机关许可之化妆品(含其广告)而未取得许可者。贵公司于刊登该等物品前,须确保其符合相关法令及主管机关之规定。

相关法条

化妆品卫生管理条例
第 7 条
输入化妆品含有医疗或毒剧药品者,应提出载有原料名称、成分、色素名称及其用途之申请书,连同标签、仿单、样品、包装、容器、化验报告书及有关证件,并缴纳证书费、查验费,申请中央卫生主管机关查验;经核准并发给许可证后,始得输入。
输入化妆品未含有医疗或毒剧药品者,应提出载有原料名称、成分、色素名称及其用途之申请书,连同标签、仿单及有关证件,并缴纳审查费,申请中央卫生主管机关备查。但经中央卫生主管机关公告免予备查者,不在此限。 
第一项医疗或毒剧药品之名称、用量、规格及申请书之格式、样品之数量、标签及仿单之份数及证书费、查验费之金额;第二项申请书之格式、标签、仿单之份数及审查费之金额,由中央卫生主管机关定之。 
第24条 
「化妆品不得于报纸、刊物、传单、广播、幻灯片、电影、电视及其他传播工具登载或宣播猥亵、有伤风化或虚伪夸大之广告。 
化妆品之厂商登载或宣播广告时,应于事前将所有文字、画面或言词,申请中央或直辖市卫生主管机关核准,并向传播机构缴验核准之证明文件。 
经中央或直辖市卫生主管机关依前项规定核准之化妆品广告,自核发证明文件之日起算,其有效期间为一年,期满仍需继续广告者,得申请原核准之卫生主管机关延长之,每次核准延长之期间不得逾一年;其在核准登载、宣播期间,发现内容或登载、宣播方式不当者,原核准机关得废止或令其修正之。」
化妆品卫生管理条例施行细则
第 20 条 
化妆品广告之内容,应依本条例第二十四条第一项规定,不得有左列情事: 
一、所用文字、图画与核准或备查文件不符者。 
二、有伤风化或违背公共秩序善良风俗者。 
三、名称、制法、效用或性能虚伪夸大者。 
四、保证其效用或性能者。
五、涉及疾病治疗或预防者。 
六、其他经中央卫生主管机关公告不得登载宣播者。
第 21 条 
依本条例第二十四条第二项规定核准登载或宣播之化妆品广告,其有效期间应于核准广告之证明文件内载明。 
经核准之化妆品广告于登载、宣播时,应注明核准之字号。
其他规定请参化妆品卫生管理条例化妆品卫生管理条例施行细则、相关法令函释(含「化妆品得宣称词句及不适当宣称词句列举」等)、卫福部食品药物管理署化妆品广告法令及审查手册、及行政院卫生福利部食品药物管理署网站



食品

本网站禁止刊登或贩卖任何应取得主管机关许可之食品、食品添加物、食品用洗洁剂、食品器具、食品容器及食品包装而未取得许可者。贵公司于刊登该等物品前,须确保其符合相关法令及主管机关之规定。

相关法条

食品卫生管理法
第21条
经中央主管机关公告之食品、食品添加物、食品器具、食品容器或包装及食品用洗洁剂,其制造、加工、调配、改装、输入或输出,非经中央主管机关查验登记并发给许可文件,不得为之;其登记事项有变更者,应事先向中央主管机关申请审查核准。
食品所含之基因改造食品原料非经中央主管机关健康风险评估审查,并查验登记发给许可文件,不得供作食品原料。
经中央主管机关查验登记并发给许可文件之基因改造食品原料,其输入业者应依第九条第二项所定办法,建立基因改造食品原料供应来源及流向之追溯或追踪系统。
第一项及第二项许可文件,其有效期间为一年至五年,由中央主管机关核定之;期满仍需继续制造、加工、调配、改装、输入或输出者,应于期满前三个月内,申请中央主管机关核准展延。但每次展延,不得超过五年。
第一项及第二项许可之废止、许可文件之发给、换发、补发、展延、移转、注销及登记事项变更等管理事项之办法,由中央主管机关定之。
第一项及第二项之查验登记,得委托其他机构办理;其委托办法,由中央主管机关定之。
本法中华民国一百零三年一月二十八日修正前,第二项未办理查验登记之基因改造食品原料,应于公布后二年内完成办理。
第28条
食品、食品添加物、食品用洗洁剂及经中央主管机关公告之食品器具、食品容器或包装,其标示、宣传或广告,不得有不实、夸张或易生误解之情形。
食品不得为医疗效能之标示、宣传或广告。
中央主管机关对于特殊营养食品、易导致慢性病或不适合儿童及特殊需求者长期食用之食品,得限制其促销或广告;其食品之项目、促销或广告之限制与停止刊播及其他应遵行事项之办法,由中央主管机关定之。
健康食品管理法 
第 2 条
本法所称健康食品,指具有保健功效,并标示或广告其具该功效之食品。本法所称之保健功效,系指增进民众健康、减少疾病危害风险,且具有实质科学证据之功效,非属治疗、矫正人类疾病之医疗效能,并经中央主管机关公告者。 
第 4 条 
健康食品之保健功效,应以下列方式之一表达︰ 
一、如摄取某项健康食品后,可补充人体缺乏之营养素时,宣称该食品具有预防或改善与该营养素相关疾病之功效。 
二、叙述摄取某种健康食品后,其中特定营养素、特定成分或该食品对人体生理结构或生理机能之影响。 
三、提出科学证据,以支持该健康食品维持或影响人体生理结构或生理机能之说法。 
四、叙述摄取某种健康食品后的一般性好处。 
第 7 条 
制造、输入健康食品,应将其成分、规格、作用与功效、制程概要、检验规格与方法,及有关资料与证件,连同标签及样品,并缴纳证书费、查验费,申请中央主管机关查验登记,发给许可证后,始得制造或输入。 
前项规定所称证书费,系指申请查验登记发给、换发或补发许可证之费用;所称查验费,系指审查费及检验费;其费额,由中央主管机关定之。 
经查验登记并发给许可证之健康食品,其登记事项如有变更,应具备申请书,向中央主管机关申请变更登记,并缴纳审查费。 
第一项规定之查验,中央主管机关于必要时,得委托相关机关 (构) 、学校或团体办理;其办法,由中央主管机关定之。 
第一项申请许可办法,由中央主管机关定之。 
第 12 条 
健康食品或其原料有下列情形之一者,不得制造、调配、加工、贩卖、储存、输入、输出、赠与或公开陈列︰ 
一、变质或腐败者。 
二、染有病原菌者。 
三、残留农药含量超过中央主管机关所定安全容许量者。 
四、受原子尘、放射能污染,其含量超过中央主管机关所定安全容许量者 。 
五、搀伪、假冒者。 
六、逾保存期限者。 
七、含有其他有害人体健康之物质或异物者。 
第 14 条 
健康食品之标示或广告不得有虚伪不实、夸张之内容,其宣称之保健效能不得超过许可范围,并应依中央主管机关查验登记之内容。 
健康食品之标示或广告,不得涉及医疗效能之内容。
其它规定请参阅食品安全卫生管理法健康食品管理法、及行政院卫生福利部食品药物管理署网站



枪炮、弹药、刀械

本网站禁止刊登或贩卖任何枪炮(如指火炮、肩射武器、机关枪、冲锋枪、卡柄枪、自动步枪、普通步枪、马枪、手枪、钢笔枪、瓦斯枪、麻醉枪、猎枪、空气枪、鱼枪及其它可发射金属或子弹具有杀伤力之各式枪炮)、弹药(如前述各式枪炮所使用之炮弹、子弹及其它具有杀伤力或破坏性之各类炸弹、爆裂物)、以及刀械(如武士刀、手杖刀、鸳鸯刀、手指虎、钢 (铁) 鞭、扁钻、匕首及其它经中央主管机关公告查禁,非供正当使用且具有杀伤力之刀械)。

相关法条

枪炮弹药刀械管制条例
第 4 条  
「本条例所称枪炮、弹药、刀械如下: 
一、枪炮:指火炮、肩射武器、机关枪、冲锋枪、卡柄枪、自动步枪、普通步枪、马枪、手枪、钢笔枪、瓦斯枪、麻醉枪、猎枪、空气枪、鱼枪及其它可发射金属或子弹具有杀伤力之各式枪炮。 
二、弹药:指前款各式枪炮所使用之炮弹、子弹及其它具有杀伤力或破坏性之各类炸弹、爆裂物。 
三、刀械:指武士刀、手杖刀、鸳鸯刀、手指虎、钢 (铁) 鞭、扁钻、匕首 (各如附图例式) 及其它经中央主管机关公告查禁,非供正当使用具有杀伤力之刀械。 
前项第一款、第二款枪炮、弹药,包括其主要组成零件。但无法供组成枪炮、弹药之用者,不在此限。 
枪炮、弹药主要组成零件种类,由中央主管机关公告之。」 
第 5 条  
「前条所列枪炮、弹药,非经中央主管机关许可,不得制造、贩卖、运输、转让、出租、出借、持有、寄藏或陈列。」
其它规定请参阅枪炮弹药刀械管制条例



保育类野生动物之活体或其产制品

本网站禁止刊登或贩卖任何保育类野生动物之活体、尸体、其部分、产制品、加工品。

相关法条

野生动物保育法

第 4 条 
「野生动物区分为下列二类:
一、保育类:指濒临绝种、珍贵稀有及其它应予保育之野生动物。
二、一般类:指保育类以外之野生动物。
前项第一款保育类野生动物,由野生动物保育咨询委员会评估分类,中央主管机关指定公告,并制作名录。」

第 40 条 
「有下列情形之一,处六月以上五年以下有期徒刑,得并科新台币三十万元以上一百五十万元以下罚金:
一、违反第二十四条第一项规定,未经中央主管机关同意,输入或输出保
育类野生动物之活体或其产制品者。
二、违反第三十五条第一项规定,未经主管机关同意,买卖或意图贩卖而
陈列、展示保育类野生动物或其产制品者。」

第 51 条 
「有下列情形之一,处新台币一万元以上五万元以下罚锾:
一、违反第十二条第一项规定,无正当理由规避、拒绝或妨碍野生动物资
源调查或保育计划实施者。
二、违反第二十条第一项规定者。
三、违反第二十四条第一项规定,未经中央主管机关之同意,输入或输出
一般类野生动物者。
四、(删除)
五、违反第二十八条规定者。
六、违反第三十一条第一项、第二项、第三项或第六项规定者。
七、违反第三十五条第一项规定,非意图贩卖而未经主管机关之同意,在
公共场所陈列或展示保育类野生动物、濒临绝种或珍贵稀有野生动物
产制品者。
八、违反第三十七条规定者。
九、违反第三十八条规定者。
十、所有人或占有人拒绝依第三十九条规定出售野生动物之尸体者。」

其它规定请参阅野生动物保育法行政院农委会网站



农药

本网站禁止贩卖任何农药,包括成品农药以及农药原体(用来加工成品农药所需之有效成分原料)。贵公司刊登农药广告,应符合相关法律及主管机关之规定(包括但不限于农药广告申请审核办法之规定)。

相关法条

农药管理法
第 5 条  
「本法用词定义如下:
一、农药:指成品农药及农药原体。
二、成品农药:指下列各目之药品或生物制剂:
(一)用于防除农林作物或其产物之有害生物者。
(二)用于调节农林作物生长或影响其生理作用者。
(三)用于调节有益昆虫生长者。
(四)其它经中央主管机关公告,列为保护植物之用者。
三、农药原体:指用以加工前款各目成品农药所需之有效成分原料。但经
中央主管机关公告可直接供前款各目使用者,视为成品农药。
四、标示:指农药容器、包装或附加说明书上之记载文字、图案或记号。
五、农药生产业者:指经营农药之制造、加工、分装与其产品批发、输出
及自用原体输入之业者,并得兼营自产产品之零售业务。
六、农药贩卖业者:指经营农药之批发、零售、输入及输出之业者。
七、制造:指将原料生产为农药原体之过程。
八、加工:指将农药原体生产为成品农药之过程。」
第 26 条  
「农药贩卖业者,应置专任管理人员,并应向当地直辖市或县(市)主管机关申请核发农药贩卖业执照后,始得营业。
前项执照有效期间为五年,于期满一个月前,向当地直辖市或县(市)主管机关申请核准展延;其每次展延期间,不得超过五年。未于期限内申请或申请未获准展延者,应重新申请核发执照。
前二项农药贩卖业执照之申请、核发、补发、换发、展延、废止、登记事项变更之程序或相关事项之自治法规,由直辖市或县(市)主管机关定之。
第一项管理人员之训练、资格条件及其证明文件取得、废止、重新申请之限制及其他应遵行事项之办法,由中央主管机关定之。
本法中华民国一百零三年十二月九日修正之条文施行前已取得农药贩卖业执照者,应自本法修正施行之日起算二年内,依第二项规定办理。」
第 29 条  
「农药贩卖业者,应遵守下列事项:
一、农药贩卖业执照应悬挂于营业场所明显处。
二、不得在营业场所以外贩卖成品农药。
三、不得将原包装成品农药拆封贩卖。
四、不得贩卖未粘贴或未加印标示之农药。
五、兼营其他业务,应将农药隔离陈列贮存。
六、备置簿册或采行其他经中央主管机关公告之方式,登记购买者姓名、住址、年龄、联络方式、购买农药之名称及数量,并保存三年。
七、不得贩卖予未满十八岁之儿童及少年。
八、询问购买者之用途,非为核准登记之使用方法或范围者,不得贩卖。
九、开具载明农药之名称、数量与其使用范围、购买者及贩卖业者资讯之贩售证明予购买者。
十、回收农药废容器并依环保法规交付清除处理。」
农药广告申请审核办法
第2条
农药生产业或贩卖业者(以下简称农药业者),利用下列媒体或场所登载或宣播农药广告前,应将其文字、画面或言词依第三条规定申请核准:
一、电影、电视、录影带、光碟片等影视。
二、广播。
三、看板。
四、网路。
五、报纸、杂志、日历、月历、传单等刊物。
六、车辆(厢)广告。
七、其他媒体、场所。
第3条
农药业者于登载或宣播农药广告前,应检附下列文件向中央主管机关申请核准:
一、农药广告内容申请表一份及核定表三份,并将广告内容分别粘贴于申请表及核定表。
二、农药许可证影本一份,并加盖农药许可证权利人印章。
三、经中央主管机关核准之农药标示影本一份,并加盖农药许可证权利人印章。
其它规定请参阅农药管理法农药广告申请审核办法行政院农委会网站



爆竹、烟火

本网站禁止刊登或贩卖任何未经许可之其火药作用后会产生火花、旋转、行走、飞行、升空、爆音或烟雾等现象之爆竹烟火。

相关法条

爆竹烟火管理条例

第 3 条 
「本条例所称爆竹烟火,指其火药作用后会产生火花、旋转、行走、飞行、升空、爆音或烟雾等现象,供节庆、娱乐及观赏之用,不包括信号弹、烟雾弹或其他火药类制品。
爆竹烟火分类如下:
一、一般爆竹烟火:经型式认可、个别认可并附加认可标示后,供民众使用者。
二、专业爆竹烟火:须由专业人员施放,并区分如下:
(一)舞台烟火:指爆点、火光、线导火花、震雷及混合剂等专供电影、
电视节目、戏剧、演唱会等活动使用,制造表演声光效果者。
(二)特殊烟火:指烟火弹、单支火药纸管或其组合之产品等,于户外使
用,制造巨大声光效果者。
(三)其他经中央主管机关公告者。

其它规定请参阅爆竹烟火管理条例



公共危险物品及可燃性高压气体

本网站禁止刊登或贩卖任何公共危险物品及可燃性高压气体(如桶装瓦斯等)。

相关法条

公共危险物品及可燃性高压气体设置标准暨安全管理办法

第 7 条 
「公共危险物品处理场所,指下列场所:
一、贩卖场所:
(一)第一种贩卖场所:贩卖装于容器之六类物品,其数量未达管制量十
五倍之场所。
(二)第二种贩卖场所:贩卖装于容器之六类物品,其数量达管制量十五
倍以上,未达四十倍之场所。
二、一般处理场所:除前款以外,其它一日处理六类物品数量达管制量以
上之场所。
可燃性高压气体处理场所,指下列场所:
一、贩卖场所:贩卖装于容器之可燃性高压气体之场所。
二、容器检验场所:检验供家庭用或营业用之液化石油气容器之场所。」

第 9 条 
「公共危险物品及可燃性高压气体之制造、储存或处理场所,其消防安全设备之设置,依各类场所消防安全设备设置标准 (以下简称设备标准) 及其它有关法令规定办理。」

其它规定请参阅公共危险物品及可燃性高压气体设置标准暨安全管理办法



彩券

本网站禁止刊登或贩卖彩券,例如乐透彩、刮刮乐、及时乐、对对乐、四星彩等。

相关法条

公益彩券管理办法

第 11 条 
「除发行机构、受委托销售机构或经销商外,不得销售彩券。」

其它规定请参阅公益彩券管理办法



赃物

本网站禁止刊登或贩卖任何赃物,例如自他人窃取之物品。

相关法条

刑法

第 349 条  (普通赃物罪)
「收受赃物者,处三年以下有期徒刑、拘役或五百元以下罚金。
搬运、寄藏、故买赃物或为牙保者,处五年以下有期徒刑、拘役或科或并科一千元以下罚金。
因赃物变得之财物,以赃物论。」

其它规定请参阅刑法



警用、公务员用物品

本网站禁止刊登或贩卖公务员服饰(如制服、衣裤、盘帽)、徽章或警械(如警棍、警铐、电气警棍、棒、电击器、防暴网)。

相关法条

刑法

第 159 条  (冒充公务员服章官衔罪)
「公然冒用公务员服饰、徽章或官衔者,处五百元以下罚金。」

警械许可定制售卖持有管理办法

第 2 条 
「本办法规定得申请许可定制、售卖、持有之警械以警棍、警铐、电气警棍(棒)(电击器)、防暴网为限。
前项警械之许可,内政部(以下简称本部)得授权内政部警政署(以下简称警政署)或直辖市、县(市)政府警察局办理。
本办法所称厂商以公司为限。」

其它规定请参阅刑法警械许可定制售卖持有管理办法



侵害他人专利、商标、著作权、商业秘密或其它知识产权等权利之侵权商品或服务

本网站禁止刊登或贩卖一切侵害他人专利、商标、著作权或其它知识产权等权利之侵权商品或服务。包括但不限于任何仿冒之名牌皮包、衣服、手表、首饰、鞋子;盗版游戏、软件、CD、VCD、DVD、书籍及其它出版品;未经权利人同意而录制之演讲、音乐、影片或其它著作;校园版及OEM版软件;侵害他人专利权、营业秘密之商品或服务等。

相关法条

专利法

第 56 条 
「物品专利权人,除本法另有规定者外,专有排除他人未经其同意而制造、为贩卖之要约、贩卖、使用或为上述目的而进口该物品之权。
方法专利权人,除本法另有规定者外,专有排除他人未经其同意而使用该方法及使用、为贩卖之要约、贩卖或为上述目的而进口该方法直接制成物品之权。
发明专利权范围,以说明书所载之申请专利范围为准,于解释申请专利范围时,并得审酌发明说明及图式。」

第 106 条 
「新型专利权人,除本法另有规定者外,专有排除他人未经其同意而制造、为贩卖之要约、贩卖、使用或为上述目的而进口该新型专利物品之权。
新型专利权范围,以说明书所载之申请专利范围为准,于解释申请专利范围时,并得审酌创作说明及图式。」

第 123 条 
「新式样专利权人就其指定新式样所施予之物品,除本法另有规定者外,专有排除他人未经其同意而制造、为贩卖之要约、贩卖、使用或为上述目的而进口该新式样及近似新式样专利物品之权。
新式样专利权范围,以图面为准,并得审酌创作说明。」

商标法

第 95 条 
「未得商标权人或团体商标权人同意,为行销目的而有下列情形之一,处三
年以下有期徒刑、拘役或科或并科新台币二十万元以下罚金:
一、于同一商品或服务,使用相同于注册商标或团体商标之商标者。
二、于类似之商品或服务,使用相同于注册商标或团体商标之商标,有致
相关消费者混淆误认之虞者。
三、于同一或类似之商品或服务,使用近似于注册商标或团体商标之商标
,有致相关消费者混淆误认之虞者。」

第 96 条 
「未得证明标章权人同意,为营销目的而于同一或类似之商品或服务,使用相同或近似于注册证明标章之标章,有致相关消费者误认误信之虞者,处三年以下有期徒刑、拘役或科或并科新台币二十万元以下罚金。
明知有前项侵害证明标章权之虞,贩卖或意图贩卖而制造、持有、陈列附有相同或近似于他人注册证明标章标识之标签、包装容器或其他物品者,亦同。」

第 97 条 
「明知他人所为之前二条商品而贩卖,或意图贩卖而持有、陈列、输出或输入者,处一年以下有期徒刑、拘役或科或并科新台币五万元以下罚金;透过电子媒体或网络方式为之者,亦同。」

著作权法

第 87 条 
「有下列情形之一者,除本法另有规定外,视为侵害著作权或制版权:
一、以侵害著作人名誉之方法利用其著作者。
二、明知为侵害制版权之物而散布或意图散布而公开陈列或持有者。
三、输入未经著作财产权人或制版权人授权重制之重制物或制版物者。
四、未经著作财产权人同意而输入著作原件或其重制物者。
五、以侵害计算机程序著作财产权之重制物作为营业之使用者。
六、明知为侵害著作财产权之物而以移转所有权或出租以外之方式散布者,或明知为侵害著作财产权之物,意图散布而公开陈列或持有者。
七、未经著作财产权人同意或授权,意图供公众透过网络公开传输或重制他人著作,侵害著作财产权,对公众提供可公开传输或重制著作之电脑程序或其它技术,而受有利益者。
前项第七款之行为人,采取广告或其它积极措施,教唆、诱使、煽惑、说服公众利用计算机程序或其它技术侵害著作财产权者,为具备该款之意图。」

第 91 条      
「擅自以重制之方法侵害他人之著作财产权者,处三年以下有期徒刑、拘役,或科或并科新台币七十五万元以下罚金。
意图销售或出租而擅自以重制之方法侵害他人之著作财产权者,处六月以上五年以下有期徒刑,得并科新台币二十万元以上二百万元以下罚金。
以重制于光盘之方法犯前项之罪者,处六月以上五年以下有期徒刑,得并科新台币五十万元以上五百万元以下罚金。
著作仅供个人参考或合理使用者,不构成著作权侵害。」

第 91-1 条
「擅自以移转所有权之方法散布著作原件或其重制物而侵害他人之著作财产权者,处三年以下有期徒刑、拘役,或科或并科新台币五十万元以下罚金。
明知系侵害著作财产权之重制物而散布或意图散布而公开陈列或持有者,处三年以下有期徒刑,得并科新台币七万元以上七十五万元以下罚金。
犯前项之罪,其重制物为光盘者,处六月以上三年以下有期徒刑,得并科新台币二十万元以上二百万元以下罚金。但违反第八十七条第四款规定输入之光盘,不在此限。
犯前二项之罪,经供出其物品来源,因而破获者,得减轻其刑。」

第 92 条
「擅自以公开口述、公开播送、公开上映、公开演出、公开传输、公开展示、改作、编辑、出租之方法侵害他人之著作财产权者,处三年以下有期徒刑、拘役、或科或并科新台币七十五万元以下罚金。」

其它规定请参阅专利法商标法著作权法营业秘密法集成电路布局保护法



货币、有价证券

本网站禁止刊登或贩卖流通货币(包括国内、国外政府所发行之货币)以及有效之有价证券(包括股票、债券、公司债,以及通过各种方式持有以行使权利之债权凭证)。

人体器官及组织

本网站禁止刊登或贩卖任何人体器官或组织,包括:精子、卵子、肾、血液、骨骼、脏器等,以及尸体及其任何部位。但以真发制成之假发等,不在此限。

证件、证照、执照、凭证、权利证明

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其它违反公共秩序、善良风俗、依法令禁止贩卖、或本网站认为不宜刊登于本网站之任何商品或服务

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